Mabion zadebiutował na NewConnect na początku sierpnia 2010 roku. Wcześniej z prywatnej oferty, w której sprzedawane były akcje nowej emisji, biotechnologiczna firma pozyskała blisko 23 mln zł. Spodziewaliśmy się, że pierwszy rok po wejściu na NewConnect uda nam się zamknąć w okolicach zera lub na niewielkim plusie, przy przychodach ze sprzedaży nieznacznie przekraczających  mln zł. Okazało się, że popyt na usługi Mabionu jest większy, niż się spodziewaliśmy. Na kolejne inwestycje będziemy potrzebować dużego kapitału. W drugim kwartale 2012 roku planujemy emisję akcji na Giełdę Papierów Wartościowych. Pod koniec tego roku będziemy mogli sprecyzować jaka kwotę będziemy próbować pozyskać z emisji – mówi Maciej Wieczorek, prezes Mabion S.A.

Na inwestycje w latach 2011-2013 potrzebujemy łącznie ok. 100-120 mln zł na budowę nowego zakładu i skomercjalizowanie MabionCD20 oraz MabionHER2, ale część środków pozyskamy z funduszy unijnych. W 2014 r. Mabion chciałby stać się firmą o przychodach rzędu kilkudziesięciu milionów euro oraz rentowności netto ok. 25-30 proc. - mówi Wieczorek.

We wrześniu spółka sfinalizowała umowę dotyczącą rozwoju i optymalizacji w skali przemysłowej leku MabionCD20, przeciwciała monoklonalnego stosowanego w nowotworach krwi - chłoniakach i białaczkach. Działania te, poprzedzające potwierdzenie kliniczne w porównaniu z lekiem referencyjnym, stanowiły podstawę uzyskania dopuszczenia do obrotu leku. Rozpoczynamy program badań klinicznych dla leku MabionCD20 stosowanego we wskazaniu chłoniaków, a także we wskazaniu reumatoidalne zapalenie stawów. Program kliniczny obejmie 600-700 pacjentów i potrwa około dwóch lat - mówi Wieczorek.

Decyzja o rozpoczęciu rozwoju przemysłowego stanowi potwierdzenie uzyskania pełnej zgodności fizykochemicznej i biologicznej leku Mabion CD20 z lekiem referencyjnym - rituximabem firmy Roche/Genentech. MabionCD20 to przeciwciało monoklonalne stosowane w leczeniu nowotworów krwi, chłoniakach i białaczkach. Obecnie, po zakończeniu wytwarzania w małej skali, lek jest w fazie upcalingu, czyli poszerzenia skali wytwarzania. W nowym laboratorium, które zostało otwarte spółka będzie stworzyła warunki umożliwiające wytwarzanie leków w skali do badań klinicznych. Prezes Wieczorek zapewnia, że w 2013 zostanie złożony wniosek rejestracyjny do Europejskiej Agencji Oceny Leków (EMEA). Proces rejestracji trwa nominalnie 210 dni, choć w praktyce może być dłuższy, ale liczymy, że pod koniec 2013 roku, może na przełomie roku, rozpoczniemy sprzedaż w krajach UE – dodaje Maciej Wieczorek.

Równocześnie z pracami nad pierwszym lekiem, Mabion kontynuuje prace nad innym własnym projektem. Jest to lek o nazwie MabionHER2, przeciwciało monoklonalne stosowane w nowotworach piersi. Zakończenie produkcji w małej skali przewidywane jest na II kwartał 2011 roku.  

Wartość rynkowa dwóch pierwszych przeciwciał monoklonalnych, nad którymi pracujemy, to prawie 10mld dolarów rocznie. Po trzech latach od wprowadzenia na rynek naszych produktów przychody ze sprzedaży tych dwóch leków powinny oscylować na poziomie 600-700mln euro – podkreśla prezes Mabionu.

***

Mabion S.A. to polska firma biotechnologiczna, która została utworzona w 2007 roku przez 4 firmy farmaceutyczne: Polfarmex, Celon Pharma, Genexo i IBSS Biomed oraz dwa przedsiębiorstwa badawczo-rozwojowe: BioCentrum i Biotech Consulting, aby wspólnie finansować badania nad nowymi lekami onkologicznymi, opartymi na przeciwciałach monoklonalnych.

Największym akcjonariuszem Mabionu jest Genexo, które ma ok. 19 proc. głosów na walnym zgromadzeniu spółki. Celon Pharma i Polfarmex mają po 17,7 proc. głosów na walnym zgromadzeniu Mabionu, a IBSS Biomed ma 10,1 proc. głosów.

red. Blanka Majda